症 状

备 注

幼年型远程肌肉萎缩症（JDSMA）

以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，只会出现两手掌的肌肉萎缩，并不会发展成全面的肌肉萎缩症。

这三种神经元疾病，约占20%。

脊髓型肌肉萎缩（SMA）

这一类的四肢渐行性肌肉萎缩，多半不侵犯呼吸与吞咽的肌肉，与遗传有关。

下运动神经元症候群（LMN）

为一种自体免疫疾病，以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体，如GMI等。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症
（ALS/MND）

可分为两种，一种是以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一种是由吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，再扩散到四肢，这一类预后较差。

为最常见之运动神经元疾病，80%的神经元疾病属于此类型。